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有关国内自主知识产权的PNH新药研发的求助——复旦大学

版主好!



我是复旦大学的一名教授,目前在研发PNH生物治疗药物方面取得一定成功,为了进一步验证该药物的疗效,想借助贵处平台招募一些PNH患者,能否捐献少量血液(0.5-1毫升)。



知道贵处是国内PNH患者的一个交流平台,有较大的影响力,能否恳请您帮我发布以下的信息?我的注册尚未得到批准。



谢谢!期待您的早日回复!



胡维国



PNH生物治疗药物研发求助!



PNH是一种与先天性免疫补体系统密切相关的罕见的血液系统疾病,目前尚缺乏有效的治疗药物,唯一的特效药依库珠单抗(Soliris)完全依赖进口,且治疗费用惊人,使无数的国内患者望而却步。PNH发病率虽然不高,但我光顾此论坛时还是为患者及其家属对疾病的无助以及对新药物的渴望而深深打动!也更加重了我们科研工作者的压力!



我曾经在哈佛大学医学院工作近6年,一直从事补体系统的研究工作,取得了一些有国际影响力的成果,包括研发成PNH的小鼠动物模型。2010年回国至复旦大学工作,经过近3年的刻苦努力,我们研发成功一种针对PNH的高效特异,且完全没有毒性和免疫原性的生物类药物,且我们具有自己完全的知识产权。经过实验室多种手段的验证,证明该药物能高效抑制补体系统的激活,将对PNH患者的治疗产生重大影响,且效果优于依库株单抗。依库株单抗仅能抑制血管内溶血,而我们的药物既可抑制血管内溶血,又可抑制血管外溶血。现迫切需要PNH患者红细胞进一步验证我们药物的疗效,因此想借助于此平台,征集上海市或附近的自愿献血的患者朋友,我们实验用血需要量很小,每位患者只需要0.5至1毫升左右。对于献血的患者,我们还将提供病情严重程度的评估监测,以及该药物对于该患者红细胞的保护效果,同时给予少量的经济补偿。



真诚期待大家的帮助,坚信您的帮助将大大加速我们药物进入临床应用的过程,更快的造福于广大PNH患者。



我的联系方式:weiguohu@fudan.edu.cn.或站内。



我的个人网页:http://www.ibsfudan.org/teacher_open.asp?id=209

http://ci.shca.org.cn/team.asp?BigClassID=4&id=429







Weiguo Hu MD&PhD



Professor in Cancer Immunology,

Institutes of Biomedical Sciences & Shanghai Cancer Hospital, Fudan University, Shanghai 200032, P.R.C

Tel: (86)21-74175590 ext 85303

Email: weiguohu@fudan.edu.cn

胡教授,新药有进展吗?我们都在望眼欲穿的盼望着。

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胡教授你现在还募集志愿者吗。新药有没有进展

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希望有进展。感恩。:)
soliris,你是我每天早上睁开眼睛的动力!等你来,或者,我来找你!

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感谢胡教授!:(
soliris,你是我每天早上睁开眼睛的动力!等你来,或者,我来找你!

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感谢胡教授

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感谢胡教授!
爱与坚强 隽永流长

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没有进展的“进展”!
非常感谢大家的关心,也非常遗憾无法对询问一一答复!我们研发的药物目前没有什么进展,仍然处于实验室阶段,尽管试图多方凑集后续开发资金,但一直无法如愿,对此我本人也感到很难过!一有进展,我会在此平台告知,非常抱歉无法一一答复。
再次感谢对我们工作的支持与理解!

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如果有需要,我也很愿意献出我的那1ml血.
PNH3年半

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胡教授,请问有新的进展吗?谢谢
PNH3年半

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